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11/19/2020下午4:33:21密歇根州底特律报道
博蒙特社工在全州残疾人委员会中获得席位
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11/19/2020 4:33:21点
惠特默州长任命谢丽尔·斯通博为密歇根州发展残疾委员会成员。

博蒙特社工在全州残疾人委员会中获得席位

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博蒙特社工在全州残疾人委员会中获得席位

2020年11月19日,星期四

谢丽尔和她的服务犬

州长格雷琴·惠特默(Gretchen Whitmer)任命43岁的谢丽尔·斯通博(Sheryl Stumbaugh)为州长密歇根州发育性残疾委员会这个由21名成员组成的组织的挑战是确保有智力和发展困难的人能够做出真正的选择。他们还努力消除实现全面包容的障碍。在密歇根州有170万人患有发育障碍。

斯丹博是迪尔伯恩的一名临床社工博蒙特特殊家庭儿童中心它支持像她这样患有脑瘫、肌肉萎缩症、自闭症和其他智力残疾或遗传综合征的患者。在那里,她还在博蒙特的残疾青少年领导力项目(Teens with Disabilities Leadership Program)服务,帮助残疾青少年和年轻成年人追求自己的梦想,就像她追求上大学和独立生活的梦想一样。斯通博还与奥克兰县社区生活服务中心,为奥克兰县所有年龄的智力和发育障碍的人提供支持。

残疾是人类经历的一部分

她说:“很多时候,当人们听到‘发展性’这个词时,他们会想到认知障碍,或者曾经被称为智力迟钝的东西,但它的范围远不止于此。”“它包括脊髓损伤、脑瘫、肌肉萎缩和22岁之前任何残疾的人。”

斯通博在很小的时候就患上了脑瘫,这是一种影响一个人运动和保持平衡和姿势的能力的疾病。诊断结果并没有让她退缩。她认为她的祖母用残疾积极地影响了她看待未来的方式。

斯通博说:“奶奶告诉我,我能够回馈这个世界,但我必须上大学来养活自己。”“我在一个蓝领家庭长大,上大学将是我的第一次。”

美国劳工统计局(Bureau of Labor Statistics)的数据显示,即便是现在,身体残疾者的失业率也比身体健全者高50%。

我有权利成为我的社区的一个全面和积极的参与者

“当我第一次告诉我的特殊教育老师我想上大学时,他们说像我这样的残疾人不上大学,”斯通博说。他们还说,那些上大学的人有一个非常支持他们的家庭。你没有这些,所以这不会发生。”

他们错了。斯丹博幸运地拥有一个支持她的家庭,她有上大学的坚定决心。她拒绝接受那种认为她应该为残疾人找一份千篇一律的工作的想法。

起初,她想成为一名职业治疗师,但在了解到这份工作对身体的要求后,她开始寻找一份类似的、同样令人满意的工作。她仍然想要改变生活,赋予人们力量,但不需要成为一名职业治疗师的体力要求。于是她开始从事社会工作。

她说:“我一直坚信要把爱传出去。”

斯通博开始工作,平均成绩保持在4.0分,并在全职工作的同时获得了麦当娜大学(Madonna University)的社会工作学士学位。她还完成了研究生学业,在密歇根大学(University of Michigan)获得了社会工作硕士学位。

“教育对我来说并不容易,因为我有学习障碍,”她说。“我一直是残疾人的倡导者,但我知道,我的名字后面必须有一些字母,才能被认真对待,并给我的建议和想法带来一些力量。”

最大化独立和社区参与

Stumbaugh说,不管一个人有什么限制,关键是要为残疾人设定期望,并向他们展示如何自主地管理自己生活的身体现实。

“在我人生的大部分时间里,人们对我的唯一期望就是高中毕业后能找到一份工作——任何工作都行,”她说。“他们告诉我,我可以去商店当迎宾员,这对残疾人来说太老套了。知道这一点后,我曾经告诉我的职业治疗师,‘我什么都愿意做,就是不愿意做那个。’”

斯通博自2009年以来一直在博蒙特工作。在此之前,她和苏珊扬斯博士她参与了一个名为“青少年接管”(Teens Take Over)的资助项目,这是一个为残疾人提供权利的项目。

“我遇见杨斯医生是因为我的fiancée是她的病人,”斯通博说。“他告诉我,他遇到了一位非常酷的医生,当我遇到她时,我对自己说,‘我希望有一天我毕业后,能为像她这样的医生工作。’她有很多和我一样的幻象。”

2001年,斯通博的fiancée去世,悲剧发生了。在他的葬礼上,两人又见面了。他们交谈了起来,尽管斯图博没有带名片,但扬斯博士给了斯图博一张空白的个人支票,这样她就有了自己的联系方式。

“她说如果我有什么需要,可以联系她,”她说。

一段时间过去了,斯丹博在底特律大都会医院(Metropolitan Detroit)的联合脑瘫(United Cerebral Palsy)工作时,她的上司说,扬斯医生正在为残疾青少年开展一项赋权项目,她将是一个非常合适的人选。

斯丹博准备离开UCP继续她的硕士学位,所以她和杨斯博士开了几次会。在一个节目结束时,她递给扬斯博士一张名片。

斯通博说:“我在卡片上写下了我的手机号码,并告诉她,我对这个项目是否能取得成果很感兴趣。”

几个星期过去了。有一天,斯丹博播放她的答录机留言,收到了意想不到的消息:“扬斯博士的声音传来,说他们正在启动这个项目,问我是否愿意申请。”

这是一段关系的开始,直到今天仍然很牢固,在一个支持性的环境中工作,帮助残疾患者从出生到26岁。

斯通博说:“我有一个独特的视角,因为我知道在残疾中成长是什么感觉。”“回想起我母亲养育我的艰辛,我让我客户的父母知道,我的母亲尽了她当时所能做到的最好,她做得好的事情帮助我取得了今天的成就。但是,我也会告诉他们我会改变什么,我会希望她考虑什么。”

无所畏惧,抓住机会

斯通博对她的工作充满热情,并且一直是残疾人权益的倡导者,她决定申请加入密歇根发展残疾人委员会。

“我没有告诉任何人我申请了,”斯通博说。“事实上,我申请了两次。当我第二次没有听到任何消息时,我想我不会再被选中了。”

斯丹博自诩为“大政策狂人”,他热切地期待着为受残疾影响的人们制定更好的密歇根政策。

“我们是最大的少数群体,”斯通博说。“但人们没有看到这一点。当他们看到像我这样的人被任命为委员会成员时,他们会认为这是为像我这样的人准备的。那不是真的。我想指出的是,残障人士群体并没有歧视。任何人都可以随时加入我们。”

斯丹博表达了她帮助其他密歇根残疾人的热情,她解释说:“这是关于下一代的。如果我能把我来之不易的技能和能力传授给哪怕只是一个人,我就已经改变了。”

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